Вчені змогли вдіяти перебіг хвороби альцгеймера у мишей

В даний час більше п`яти мільйонів жителів США мають хвороба Альцгеймера, за попередніми оцінками експертів, їх кількість до 2050 року зросте до 16 мільйонів.

Саме тому вчені вказують на необхідність розробки нових методів лікування даного неврологічного стану. Дослідники з Університету Сент-Луїса в Міссурі повідомляють, що вони змогли вперше вдіяти протягом хвороби Альцгеймера у піддослідних мишей за допомогою інноваційного молекулярного з`єднання.



Дослідники під керівництвом професора Сюзанни Фарр (Susan farr, PhD, professor of geriatrics) розробили нове з`єднання, антисмислової олигонуклеотид OL-1. При eго тестуванні на піддослідних мишах було виявлено, що з`єднання виявилося в стані повернути назад класичні симптоми хвороби Альцгеймера: запальний процес в мозку і дефіцит пам`яті і здатності до навчання.

Як пояснюють вчені, з`єднання OL-1 блокує інформаційну РНК, яка стимулює надмірний синтез бета-амілоїдних білків, що веде до розвитку бета-амілоїдних бляшок. Результати дослідження були опубліковані в журналі Journal of Alzheimer`s Disease- вчені тестували новий антисмислової олигонуклеотид на генетично змінених мишах.

Такі миші мали високий рівень бета-амілоїд, які підвищують запалення в головному мозку і є причиною пошкоджень гіпокампу, що веде до порушень пам`яті і здатності до навчання.

Половина мишей отримувала лікування інноваційним з`єднанням, тоді як інша половина отримувала лікування випадково обраним олігонуклеотидів, як і контрольна група здорових мишей.

Bсе миші також виконували завдання, що вимірювали здатність до навчання, пам`ять і адекватна поведінка, наприклад, впізнання об`єкта, вивчення незнайомої обстановки і знаходження шляху крізь лабіринт. Були відзначені поліпшення пам`яті і здатності до навчання в групі антисмислового олигонуклеотида OL-1.


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Cхоже
Увага, тільки СЬОГОДНІ!