Патології, характерні для хвороби альцгеймера, успадкованого

Нове дослідження показало, що когнітивно типові індивідууми, чиїм батькам (обом) діагностували пізніше розвиток (після 60 років) хвороби Альцгеймера, мають більш високий рівень бета-амілоїд, гіпометаболізм і втрати обсягу сірої речовини мозку в порівнянні з індивідуумами без сімейної історії даного захворювання або з одним батьком з такою хворобою.

Новий аналіз забезпечує біологічне свідоцтво так званого батьківського дозазалежне ефекту на розвиток хвороби Альцгеймера з пізнім початком. Також було відзначено, що мозкові патології були виражені більш сильно серед тих, хто має сімейну історію захворювання. по материнській лінії, а не з батьківської.



Як пояснює провідний автор дослідження, професор Ліза Моськоні (ass. Professor of psychiatri Lisa Mosconi, NY University Schoool of Medicine), отримані результати показують наявність ефекту рівномірного зниження.

При відсутності захворювання в обох батьків індивідуум не має характерних патологій, при наявності батька з хворобою Альцгеймера можна відзначити присутність деякого рівня бета-амілоїд у дітей, при наявності матері з захворюванням рівень бета-амілоїд у дітей є ще більш високим, при цьому також присутній гіпометаболізм. Якщо ж захворювання було діагностовано у обох батьків, то в мозку дітей можна виявити патології, характерні для клінічної картини пацієнтів з даним захворюванням.

У дослідження були залучені 52 клінічно і когнітивно нормальних волонтера у віці від 32 до 72 років, які також були учасниками кількох лонгитюдних досліджень. Всі вони мали не менше дванадцяти років освіти, їх результат за шкалою оцінки клінічної деменції був нульовим, за шкалою Global Deterioration Scale склав два-менш бали, за шкалою Mini-Mental State Examination виявився не менш 28 балів і за шкалою Modified Hachinski Ischemia Scale НЕ перевищував чотирьох балів.

Як біомаркерів вчені використовували вимірювання регіонального мозкового об`єму, виконані за допомогою МРТ-сканування, вимірювання-ПЕТ, засновані на затримці токсичного протеїну A (PiB) метаболізму глюкози.

Було відзначено зниження обсягу сірої речовини мозку в області скроневої кори і стриатума серед учасників, чиї батьки (обидва) мали підтверджену хвороба Альцгеймера.


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Cхоже
Увага, тільки СЬОГОДНІ!